Laboratorios ya no deberán justificar el valor de medicamentos de alto costo

Mediante una resolución, el Ministerio de Salud y la secretaria de Comercio derogaron la obligatoriedad para que las farmacéuticas informen la estructura de costo de los nuevos fármacos que ingresen al mercado. A partir de esto, el valor de estos tratamientos será monitoreados por la Superintendencia de Servicios de Salud, que creó un mecanismo de control.

Mediante una resolución firmada por el entonces ministro de salud y el secretario de Comercio Interior, en el gobierno de Cristina Fernández de Kirchner se obligaba a las farmacéuticas a entregar un informe sobre la estructura de costo de los medicamentos de alta complejidad que eran incorporados al mercado local. El objetivo era que cada laboratorio justificara el precio de estos tratamientos, que tienen un alto impacto en la salud financiera de la seguridad social. Esta normativa acaba de ser disuelta por las nuevas autoridades, que retiraron la obligatoriedad de esta presentación, que había generado mucha controversia en el sector. En esta nueva etapa, se prefirió monitorear el valor de estos tratamientos a través de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS).

Según confirma el portal Pharmabiz, el Ministerio de Salud y la secretaria de Comercio decidieron retirar las resoluciones conjuntas 1710 y 406, que habían firmado las anteriores autoridades de esas dependencias, Daniel Gollan y Augusto Costa respectivamente. Ahora, el gobierno eliminó el controversial requisito que obligaba a las compañías farmacéuticas a presentar su estructura de costos. Así lo determinaron Jorge Lemus y Miguel Braun.

“Por tanto, los laboratorios que ahora incorporen nuevos medicamentos de alto impacto económico susceptibles de reintegro en la órbita de la Superintendencia de Servicios de Salud -comandada por Luis Scervino– ya no deberán acreditar la estructura de costos -popularizada por el ex secretario de Comercio, Guillermo Moreno– que justifique el precio final de venta”, informó el portal mencionado.

A partir de esto, la responsabilidad del manejo de los precios de estos medicamentos quedará en manos de la SSS. Para esto, esta dependencia realizará controles de los pedidos de reintegro de las entidades, para evitar abusos. El objetivo es asistir en el proceso de compra y contrataciones de estos tratamientos. A principio de agosto, Scervino adelantó la puesta en marcha de este mecanismo en un acto realizado la semana pasada en OSMATA, la obra social del gremio mecánico. Allí, el funcionario confirmó que se puso en marcha un observatorio de precios de medicamentos de alto costo para las obras sociales, que buscará dar asistencia a las entidades, y evitar el uso inadecuado de fondos de la seguridad social y el Estado.

“Identificamos este problema a partir de los pedidos de reintegros de las obras sociales”, dijo Scervino. El funcionario explicó que la creación de este observatorio de precios sobre medicamentos, insumos y prestaciones de alto costo reintegrados por el sistema SUR, “tiene una primera etapa vinculada al monitoreo de medicamentos de alto costo” y aclaró, “todavía no está terminado el trabajo sobre las prestaciones u otro tipo de insumos”.

Por otra parte, Scervino destacó el rol de la Superintendencia en términos de asistencia a las obras sociales y sostuvo, “nuestra gestión es de puertas abiertas, no asumimos la posición de policía que tuvieron otras gestiones, pero sí trabajamos para asistir a las obras sociales en la mejora continua de sus prestaciones.” En este marco, el Superintendente se refirió al problema de la dispersión de precios en las gestiones de compra que realizan las obras sociales. En esta etapa, afirmó Scervino, “analizamos la dispersión de precios al monitorear los valores de compra de todas las obras sociales e identificamos variables que condicionan los mayores costos de transacciones”.