Reclutamiento, Perspectivas de los Pacientes y Consentimiento Informado

La Red de Medicamentos de ALAMES vuelve a difundir una serie de publicaciones del Boletín Fármacos, que se han seleccionado del número de esa revista correspondiente a mayo de 2017. Lo hacemos para facilitar su acceso pero recomendamos ampliamente la visita al sitio de Salud y Fármacos, responsable del Boletín, centralmente en las personas de Nuria Homedes y Antonio Ugalde, que trabajan denodadamente estos temas y con una calidad inigualable. Recomendamos la suscripción al Boletín y considerar la posibilidad de colaborar con su sostenimiento.
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Red de Medicamentos de ALAMES

Ensayos Clínicos

EE UU. Una iniciativa para aumentar la participación de las minorías en los ensayos clínicos
Ja’Nel Johnson
Capital Public Radio, 5 de abril de 2017
http://www.capradio.org/articles/2017/04/05/initiative-aims-to-get-more-minorities-in-clinical-trials/
Traducido por Salud y Fármacos

Según la FDA, el año pasado, el 76% de los participantes en los ensayos clínicos eran blancos. Los latinos, afroamericanos y asiáticos estuvieron sub-representados.

La Fundación de la Asociación Médica de California y su Red de Organizaciones de Médicos Étnicos (NEPO) quieren cambiar la situación educando a estas minorías sobre los beneficios de los ensayos con medicamentos.

La fundación ha distribuido 350 pósteres a organizaciones de médicos étnicos y sociedades médicas en California. La iniciativa también incluye un anuncio financiado por el sector público.

Como parte de la iniciativa, los médicos que pertenecen a NEPO están hablando más con sus pacientes sobre los beneficios de los ensayos con medicamentos.

La Dra. Margaret Juárez, presidenta de NEPO, dice que los ensayos clínicos no son solo para las enfermedades terminales. Un paciente que no responda bien a su tratamiento para la diabetes podría ser elegible.

“Ese podría ser el centro del programa de investigación. Tal vez hay ciertos medicamentos que funcionan en ciertas poblaciones. No lo sabremos hasta que formulemos la pregunta e inscribamos pacientes en el estudio”, dice.

Capital Public Radio había informado anteriormente de que una de las razones por las que la gente de color no quiere utilizar tratamientos nuevos es la falta de confianza en el sistema de salud. Experimentos médicos como el estudio de la sífilis no tratada en hombres negros en Tuskegee y la esterilización forzada de 3.406 mujeres indio americanas por el gobierno de EE UU entre 1973 y 1976 son sólo un par de ejemplos.

Verónica Mijic, coordinadora del proyecto con la Fundación de la Asociación Médica de California, dice que los médicos son un eslabón importante para que más personas de color participen en los ensayos con medicamentos.

“Cuando se recomienda a los pacientes de estas comunidades de color que participen en un ensayo clínico, aproximadamente tres cuartas partes de ellos dicen estar interesados ​​en participar, pero sólo una cuarta parte son conscientes de que participar en ensayos clínicos puede ser beneficioso para ellos antes de que hablar de estos temas con su médico”, dice Mijic.

En 2016, según la FDA, el 7% de los participantes en ensayos clínicos con medicamentos eran afroamericanos y el 11% asiáticos. Mijic dijo que alrededor del 1% de los participantes ensayos clínicos que se realizan en todo el país fueron hispanos.

creado el 10 de Mayo de 2017

Link: http://www.saludyfarmacos.org/boletin-farmacos/boletines/may201704/39_eeuu_iniciativa/

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