Infecciones post vacuna por SARS-CoV-2 en 620.000 veteranos de EE. UU., Del 1 de febrero de 2021 al 13 de agosto de 2021

Abstracto

Los datos nacionales sobre las infecciones post vacuna COVID-19 son inadecuados, pero se necesitan con urgencia para determinar la política de EE. UU. Durante la aparición de la variante Delta. Abordamos esta brecha comparando la infección por SARS CoV-2 por estado de vacunación desde el 1 de febrero de 2021 hasta el 13 de agosto de 2021 en la Administración de Salud de los Veteranos, que cubre el 2,7% de la población de EE. UU. La protección de la vacuna disminuyó a mediados de agosto de 2021, pasando del 91,9% en marzo al 53,9% (p <0,01, n = 619,755). Los descensos fueron mayores para la vacuna Janssen seguida de Pfizer – BioNTech y Moderna. Los patrones de infección progresiva a lo largo del tiempo fueron consistentes por edad, a pesar de la elegibilidad de la vacuna continua, lo que implica a la variante Delta como el principal determinante de la infección. Los hallazgos respaldan los esfuerzos continuos para aumentar la vacunación y una inmediata,

Declaración de intereses en competencia

CCM reporta consultoría para Freenome. AWW reporta consultoría para ECOM Medical, Obelab, Sensifree y Shifamed.

Declaración de financiación

Mercatus Center en George Mason University (Fast Grants # 2207) Oficina del Presidente de la Universidad de California (Emergencia COVID-19 Research Seed Funding R00RG3118)

Declaraciones del autor

Confirmo que se han seguido todas las pautas éticas relevantes y que se han obtenido las aprobaciones necesarias del IRB y / o del comité de ética.

Los detalles del IRB / organismo de supervisión que otorgó la aprobación o la exención para la investigación descrita se proporcionan a continuación:

Este estudio fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad de California en San Francisco y el Instituto de Salud Pública, así como por el Comité de Investigación y Desarrollo de VA de San Francisco.

Confirmo que se ha obtenido todo el consentimiento necesario del paciente / participante y que se han archivado los formularios institucionales apropiados, y que los identificadores de paciente / participante / muestra incluidos no eran conocidos por nadie (p. Ej., Personal del hospital, pacientes o participantes) fuera de la investigación. grupo, por lo que no se puede utilizar para identificar individuos.

Entiendo que todos los ensayos clínicos y cualquier otro estudio prospectivo de intervención deben registrarse en un registro aprobado por el ICMJE, como ClinicalTrials.gov. Confirmo que cualquier estudio de este tipo informado en el manuscrito se ha registrado y se proporciona el ID de registro del ensayo (nota: si publica un estudio prospectivo registrado de forma retrospectiva, proporcione una declaración en el campo de ID del ensayo explicando por qué el estudio no se registró por adelantado) .

He seguido todas las pautas de informes de investigación apropiadas y he subido las listas de verificación de informes de investigación de la Red EQUATOR relevantes y otro material pertinente como archivos complementarios, si corresponde.

Papel de la colección COVID-19 SARS-CoV-2 preimpresiones de medRxiv y bioRxiv

FUENTE: para leen la nota original, cliquear aquí

About The Author