La vitamina D, a diferencia de la vitamina K, no se asocia con el resultado clínico en pacientes hospitalizados con COVID-19

Resumen

El SARS-CoV-2 causa una enfermedad notablemente variable desde individuos asintomáticos hasta insuficiencia respiratoria y coagulopatía. Recientemente se descubrió que la deficiencia de vitamina K se asocia con el resultado clínico en una cohorte de pacientes con COVID-19. Se ha planteado la hipótesis de que la vitamina D reduce la susceptibilidad a las enfermedades al modular la inflamación, pero se sabe poco sobre su papel en la gravedad de la enfermedad. Teniendo en cuenta la interacción crítica entre la vitamina K y la vitamina D en el metabolismo del calcio y las fibras elásticas, determinamos el estado de la vitamina D en la misma cohorte de 135 pacientes hospitalizados con COVID-19 midiendo los niveles de 25 (OH) D en sangre. No se encontraron diferencias en el estado de la vitamina D entre aquellos con buenos y malos resultados (definidos como intubación y / o muerte). En cambio, encontramos suficientes personas con vitamina D (25 (OH) D> 50 nmol / L) tenían una degradación acelerada de la fibra elástica en comparación con aquellos con deficiencia leve (25 (OH) D 25-50 nmol / L). Con base en estos hallazgos, planteamos la hipótesis de que la vitamina D podría tener efectos antiinflamatorios favorables y pro-calcificación desfavorables durante el COVID-19 y que la vitamina K podría compensar este último.

Declaración de intereses en competencia

RJ da a conocer la solicitud de una patente sobre vitamina K en COVID-19. RJ, JW y ASMD tienen una colaboración científica con Kappa Bioscience AS, un fabricante de vitamina K2 (MK-7). JMWO y RJ son propietarios de Desmosine.com. HD declara que no hay intereses en competencia.

Declaración de financiación

No aplica.

Declaraciones del autor

Confirmo que se han seguido todas las pautas éticas relevantes y que se han obtenido las aprobaciones necesarias del Comité de Ética y / o del IRB.

si

Los detalles del IRB / organismo de supervisión que otorgó la aprobación o la exención para la investigación descrita se proporcionan a continuación:

CMO Arnhem-Nijmegen

Se ha obtenido todo el consentimiento necesario del paciente / participante y se han archivado los formularios institucionales correspondientes.

si

Entiendo que todos los ensayos clínicos y cualquier otro estudio prospectivo de intervención deben registrarse en un registro aprobado por ICMJE, como ClinicalTrials.gov. Confirmo que cualquier estudio de este tipo informado en el manuscrito se ha registrado y se proporciona el ID de registro del ensayo (nota: si publica un estudio prospectivo registrado de forma retrospectiva, proporcione una declaración en el campo de ID del ensayo explicando por qué el estudio no se registró por adelantado) .

si

He seguido todas las pautas de informes de investigación correspondientes y he subido las listas de verificación de informes de investigación de la Red EQUATOR y otro material pertinente como archivos complementarios, si corresponde.

si

Papel de la colección COVID-19 SARS-CoV-2 preprints de medRxiv y bioRxiv

 

FUENTE: para ver el resumen del artículo original, cliquear acá

para descargar el artículo completo en .pdf cliquear acá

About The Author