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Personas, con máscaras protectoras, pasan frente a un restaurante cerrado en París en medio del brote de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en Francia, el 6 de mayo de 2021. REUTERS / Sarah Meyssonnier
14 de julio (Reuters) – El regulador de medicamentos de Europa se abstuvo el miércoles de hacer recomendaciones sobre los horarios de mezcla de las vacunas COVID-19 con dosis de diferentes fabricantes, y dijo que era demasiado pronto para confirmar si se necesitaría una inyección de refuerzo adicional y cuándo.
Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que ambas dosis de vacunas contra el coronavirus de dos inyecciones, como las de Pfizer (PFE.N) , AstraZeneca (AZN.L) y Moderna (MRNA.O) , son necesarias para protegerse contra la variante Delta de rápida expansión.
En un intento por abordar el aumento de las infecciones y la escasez de vacunas, los países están probando si administrar una segunda dosis diferente a la primera podría aumentar la inmunidad en las personas y cerrar la brecha entre la disponibilidad de la vacuna. Lee mas
La EMA no hizo recomendaciones definitivas sobre el cambio de dosis, pero recomendó a los países que tuvieran en cuenta varias condiciones.
«Para responder a estas necesidades y aumentar la cobertura de vacunación, los países pueden adaptar sus estrategias … basándose en la situación epidemiológica y la circulación de variantes, y la evidencia en evolución sobre la efectividad de la vacuna contra las variantes», dijo la EMA en un comunicado .
NECESITA ESTAR PREPARADOS
Un estudio de Oxford el mes pasado descubrió que un programa mixto de vacunas en el que se administra una inyección de la vacuna de Pfizer (PFE.N) cuatro semanas después de una inyección de AstraZeneca (AZN.L) producirá mejores respuestas inmunitarias que administrar otra dosis de AstraZeneca.
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) ha estimado que la variante Delta representará el 90% de las cepas en circulación en la Unión Europea a finales de agosto
La variante, identificada por primera vez en India, ha provocado un aumento de casos en todo el mundo y está retrasando los planes de recuperación económica.
«Siempre seguimos la ciencia, la experiencia y la evaluación del ECDC y la EMA. Pero también debemos estar preparados y listos si (o) cuando se requieran inyecciones de refuerzo», dijo un portavoz de la Comisión Europea.
La Organización Mundial de la Salud dijo el miércoles que es probable que la variante Delta se convierta en la variante dominante a nivel mundial durante los próximos meses.
Su científico jefe aconsejó el martes a las personas que no mezclen vacunas, diciendo que tales decisiones deben dejarse en manos de las autoridades de salud pública.
La EMA también ha estado monitoreando activamente los efectos secundarios raros pero graves de las vacunas COVID-19, y el miércoles reveló que había evaluado nueve casos de trombocitopenia inmune (IT) luego de la vacunación con la inyección de Moderna.
Si bien dijo que no se podría establecer una «relación causal clara» entre los dos, la EMA continuaría monitoreando los casos, enfatizando que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos. Lee mas
En marzo, la EMA comenzó una revisión de la TI, una afección autoinmune con niveles bajos de plaquetas en sangre que pueden provocar hematomas y sangrado en personas que habían recibido las inyecciones de AstraZeneca, Pfizer y Moderna.
Moderna no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.
