El voluntario fallecido del ensayo de AstraZeneca no recibió la vacuna (Bloomberg al auxilio)

NOTA de la Redacción de la Red.
Es difícil establecer si es más vergonzoso que AstraZéneca haya enviado a un informante a esparcir este rumor o que Bloomberg lo hay tomado. Esto fue publicado originalmente a 48 horas de producirse la muerte del voluntario, con lo cual debería asumirse que el laboratorio rompió el ciego e identificó que el fallecido era de la rama placebo, sin afectar la validez del ensayo lo cual es prácticamente imposible. Lo que ocurre es que se ha establecido un mecanismo para reducir el daño al experimento, en un escenario donde prima el valor de las acciones de la compañía mucho antes que la verdad científica. En esa situación, AstraZéneca y Bloomberg corren a salvar la ropa y tratar de recuperar la confianza como sea.

 

  •  Las acciones de la farmacéutica retroceden pérdidas anteriores después de la noticia de la muerte
  •  El ensayo clínico en EE. UU. de la vacuna del fabricante de medicamentos permanece en espera

Un participante que murió durante un ensayo de la vacuna Covid-19 de AstraZeneca Plc en Brasil no había recibido la inyección de la compañía, según una persona familiarizada con el asunto.

La persona pidió no ser identificada porque la información no es pública.
La autoridad sanitaria de Brasil, Anvisa, dijo que había sido informada el lunes de la muerte del voluntario del estudio y había recibido un informe parcial de un comité internacional que evaluaba la seguridad del ensayo. Ese comité sugirió que el juicio debería continuar, dijo Anvisa en un comunicado.
AstraZeneca, que está desarrollando la vacuna con la Universidad de Oxford, dijo que no puede comentar sobre casos individuales debido a la confidencialidad y las reglas de los ensayos clínicos. Oxford no tiene preocupaciones sobre la seguridad del ensayo de la vacuna después de una revisión independiente y cuidadosa, y los reguladores de Brasil han recomendado que continúe, dijo en un comunicado el director de comunicaciones de la universidad, Stephen Rouse.

Los recibos de depósito estadounidenses de AstraZeneca cayeron hasta un 3.3% en Nueva York el miércoles por la tarde después de la noticia de la muerte de la persona, pero recortaron la mayoría de esas pérdidas en operaciones recientes.

Pausa de prueba en EE. UU.

Un ensayo clínico de la vacuna en los EE. UU. Ha estado en espera durante más de un mes . Los estudios se detuvieron a nivel mundial en septiembre cuando un participante del Reino Unido se enfermó, pero se reanudaron en el Reino Unido, Brasil, Japón, Sudáfrica e India en las últimas semanas. Si bien las pausas temporales en los estudios de vacunas son comunes, AstraZeneca y Oxford se han enfrentado a la presión de revelar más información sobre el episodio del Reino Unido.

El Ministerio de Salud de Japón solicitó detalles a AstraZeneca sobre la muerte en el juicio de Brasil, dijo el jueves el secretario jefe del gabinete, Katsunobu Kato . El ministerio continúa trabajando con las empresas para garantizar que se realicen pruebas de vacunas adecuadas en Japón, dijo.

La interrupción del ensayo en EE. UU. Generó preocupaciones sobre las perspectivas de una de las vacunas más rápidas del mundo y destacó los obstáculos que enfrentan los investigadores al desarrollar una vacuna. Otro fabricante de vacunas, Johnson & Johnson, dijo a principios de este mes que detendría su ensayo para investigar una enfermedad en un participante del estudio.

Los recibos de depósito estadounidenses de AstraZeneca fluctuaron en las noticias del juicio

Tanto las vacunas AstraZeneca como J&J se basan en adenovirus, gérmenes del resfriado que los investigadores han utilizado en terapias experimentales durante décadas, y los dos ensayos en pausa han planteado dudas sobre el enfoque.

AstraZeneca dijo a los analistas a principios de octubre que esperaba que el estudio de EE. UU. Pudiera reanudarse este año y que la aprobación global estaría determinada por los resultados de pruebas fuera de EE. UU.

– Con la ayuda de Riley Griffin y Lisa Du

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